Мундариҷа
Дар ниҳоят, аксҳое, ки гӯё "ҳайвонҳои синдроми Даун" -ро нишон медиҳанд, дар шабакаҳои иҷтимоӣ паҳн мешаванд. Ҳодисаҳои охирине, ки таваҷҷӯҳро ҷалб карданд, дар гурбаҳо буданд (паланг Кенни ва гурбаи Майя), аммо шумо инчунин метавонед дар интернет истинод ба сагҳои гирифтори синдроми Даунро пайдо кунед.
Ин намуди нашр бисёр одамонро водор мекунад, ки оё ҳайвонҳо ин тағироти генетикиро ба мисли одамон ва ҳатто бештар аз он пешниҳод кунанд, ки оё он воқеан вуҷуд дорад? саг бо синдроми Даун.
Дар ин мақола аз Коршиноси ҳайвонот, мо ба шумо дар фаҳмидани он ки синдроми Даун чист ва мо равшан хоҳем кард, ки сагҳо онро доранд ё не.
Синдроми Даун чист
Пеш аз он ки шумо бидонед, ки оё саг метавонад синдроми Даун дошта бошад, шумо бояд фаҳмед, ки ин беморӣ чист ва мо барои кӯмак ба шумо омадем. Синдроми Даун як намуди тағироти генетикӣ ки танҳо дар ҷуфти хромосомаҳои рақами 21 -и кодекси генетикии инсон пайдо мешавад.
Маълумот дар ДНК -и инсон тавассути 23 ҷуфт хромосомаҳо ифода карда мешавад, ки тавре ташкил карда шудаанд, ки онҳо сохтори беназире эҷод мекунанд, ки дар дигар намудҳо такрор намешавад. Аммо, дар ниҳоят, ин рамзи генетикӣ метавонад дар лаҳзаи бордоршавӣ тағир ёбад ва боиси пайдоиши хромосомаи сеюм аз он чӣ бояд бошад "ҷуфти 21". Яъне, одамони гирифтори синдроми Даун трисомия (се хромосома) доранд, ки махсус дар ҷуфти хромосомаҳои рақами 21 ифода карда мешаванд.
Ин трисомия ҳам аз ҷиҳати морфологӣ ва ҳам аз ҷиҳати ақлӣ дар шахсоне, ки онро доранд, ифода карда мешавад. Одамони гирифтори синдроми Даун одатан баъзе хислатҳои хоси худро доранд, ки аз ин тағирёбии генетикӣ бармеоянд, ба ғайр аз нишон додани мушкилоти афзоиш, оҳанги мушакҳо ва рушди маърифатӣ. Аммо, на ҳама вақт ҳама хусусиятҳои марбут ба ин синдром дар як шахс дар як вақт зоҳир мешаванд.
Буни аниқлаштириш ҳали зарур Синдроми Даун як беморӣ нест, балки баръакс як ҳодисаи генетикӣ, ки ҳангоми бордоршавӣ рух медиҳад ва ин ҳолат барои шахсоне, ки онро доранд, хос аст. Илова бар ин, донистани он муҳим аст, ки одамони гирифтори синдроми Даун аз ҷиҳати ақлӣ ё иҷтимоӣ қобил нестанд, онҳо метавонанд таҳсил кунанд, касб омӯзанд, то ба бозори меҳнат ворид шаванд, ҳаёти иҷтимоӣ дошта бошанд, шахсияти худро дар асоси таҷрибаҳо ва завқи онҳо ташаккул диҳанд. ва афзалиятҳо, инчунин манфиатдор дар бисёр фаъолиятҳои дигар ва маҳфилҳо. Ба ҷомеа фароҳам овардани имкониятҳои баробар барои мусоидат ба фарогирии иҷтимоии одамони гирифтори синдроми Даун бо дарназардошти эҳтиёҷоти хоси онҳо ва на ҳамчун "гуногун" ё "нотавон" мондан.
Оё саге бо синдроми Даун вуҷуд дорад?
Не! Тавре ки дидем, Синдроми Даун як трисомияест, ки махсус дар ҷуфти 21 -уми хромосомаҳо ба амал меояд, ки танҳо дар маълумоти ирсии инсон пайдо мешавад. Аз ин рӯ, мавҷудияти саги шитз бо синдроми Даун ё ягон зоти дигар ғайриимкон аст, зеро ин як тағироти хоси генетикӣ дар ДНК -и инсон аст. Ҳоло, шумо шояд ҳайронед, ки чӣ гуна мумкин аст сагҳо вуҷуд дошта бошанд, ки ба назарашон синдроми Даун аст.
Барои беҳтар фаҳмидани ин вазъ, шарҳ дар он аст, ки рамзи генетикии ҳайвонот, аз ҷумла сагҳо низ аз ҷуфтҳои хромосомаҳо ташаккул меёбад. Аммо, шумораи ҷуфтҳо ва тарзи ташкили онҳо барои сохтани сохтори ДНК дар ҳар як намуд беназир ва беҳамтоанд. Дар асл, маҳз ҳамин конформасияи генетикӣ хусусиятҳоро муайян мекунад, ки имкон медиҳад гурӯҳбандӣ ва тасниф кардани ҳайвонот дар намудҳои гуногун имконпазир гардад. Дар мавриди инсон, иттилооте, ки дар ДНК мавҷуд аст, масъул аст, ки он инсон аст ва ба дигар намудҳо тааллуқ надорад.
Мисли одамон, ҳайвонот инчунин метавонанд тағироти муайяни генетикӣ дошта бошанд (аз ҷумла трисомияҳо), ки ҳам тавассути морфология ва ҳам рафтори онҳо ифода карда мешаванд. Аммо, ин тағиротҳо дар ҷуфти 21 -уми хромосомаҳо ҳеҷ гоҳ рух намедиҳанд, зеро ин танҳо дар сохтори ДНК -и инсон мавҷуд аст.
Мутатсияҳо дар коди генетикии ҳайвонот метавонанд табиатан ҳангоми бордоршавӣ ба амал оянд, аммо дар ниҳоят онҳо оқибатҳои таҷрибаҳои генетикӣ ё амалияи наслдиҳӣ мебошанд, ба монанди Кенни, паланги сафед аз гуреза Арканза ки соли 2008 даргузашт, чанде пас аз ишқи ӯ иштибоҳан худро ҳамчун "паланг бо синдроми Даун" маъруф кард.
Хулоса, сагҳо ва бисёр ҳайвоноти дигар метавонанд баъзе тағироти генетикиро, ки дар намуди зоҳирии онҳо ифода карда мешаванд, пешниҳод кунанд, аммо саги гирифтори синдроми Даун вуҷуд надорад, зеро ин ҳолат танҳо дар коди генетикии инсон мавҷуд аст, яъне он танҳо дар одамон рух дода метавонад.
Агар шумо хоҳед, ки мақолаҳои бештар ба ин монандро хонед Оё саге бо синдроми Даун вуҷуд дорад?, тавсия медиҳем, ки шумо ба бахши Curiosities -и олами ҳайвонот ворид шавед.