Мундариҷа
Синдроми Даун як тағироти генетикӣ аст, ки дар одамон бо сабабҳои гуногун рух медиҳад ва як ҳолати зуд -зуд таваллудшаванда аст. Аксар бемориҳое, ки ба одамон таъсир мерасонанд, на танҳо ба намудҳои инсон хосанд, дар асл, дар бисёр мавридҳо метавон бо ҳайвонот бо патологияҳое дучор шуд, ки ба одамон низ таъсир мерасонанд. Баъзе патологияҳое, ки бо раванди пиршавӣ ё кам шудани қобилияти системаи масуният алоқаманданд, дар ҳайвонот сабабҳо ва ассотсиатсияҳои якхела доранд.
Ин шуморо ба саволи зерин меорад: оё ҳайвонҳои гирифтори синдроми Даун ҳастанд? Агар шумо хоҳед донед, ки агар ҳайвонҳо метавонанд синдроми Даун дошта бошанд ё не, хондани ин мақолаи PeritoAnimal барои равшан кардани ин шубҳа.
Синдроми Даун чист?
Барои ба таври кофӣ равшан кардани ин масъала, пеш аз ҳама донистани он муҳим аст, ки ин патология чист ва кадом механизмҳо сабаби пайдо шудани он дар инсонҳоянд.
Маълумоти генетикии инсон дар хромосомаҳо мавҷуд аст, хромосомаҳо сохторҳое мебошанд, ки аз ДНК ва сафедаҳо бо сатҳи хеле баланд ташкил карда шудаанд, ки пайдарпаии генетикиро дар бар мегиранд ва аз ин рӯ ба таври васеъ табиати организм ва аксар вақт патологияҳои ин тақдим мекунад.
Инсон дорои 23 ҷуфт хромосома аст ва Синдроми Даун як патологияест, ки сабаби генетикӣ дорад, зеро одамоне, ки аз ин патология осеб дидаанд нусхаи иловагии хромосомаи 21 дошта бошед, ки ба ҷои ҷуфт будан, се мебошанд. Ин ҳолат, ки синдроми Даунро ба вуҷуд меорад, тиббӣ бо номи трисомияи 21 маълум аст.
Ин аст тағироти генетикӣ барои хислатҳои ҷисмонӣ, ки мо дар одамони гирифтори синдроми Даун мушоҳида мекунем ва ҳамроҳашон а баъзе дараҷаи вайроншавии маърифатӣ ва тағирот дар афзоиш ва бофтаи мушакҳо, илова бар ин, синдроми Даун низ бо хатари гирифтор шудан ба бемориҳои дигар алоқаманд аст.
Ҳайвонот бо синдроми Даун: оё ин имконпазир аст?
Дар мавриди синдроми Даун, ин як аст бемории хоси инсон, зеро созмони хромосомии инсон аз созмони ҳайвонот фарқ мекунад.
Аммо, возеҳ аст, ки ҳайвонот инчунин дорои маълумоти муайяни генетикӣ бо пайдарпаии мушаххас мебошанд, дар асл, гориллаҳо ДНК доранд, ки бо фоизи 97-98%ба ДНК-и инсон баробаранд.
Азбаски ҳайвонҳо пайдарпаии генетикӣ доранд, ки дар хромосомаҳо низ фармоиш дода шудаанд (ҷуфтҳои хромосомаҳо аз ҳар як намуд вобастаанд), онҳо метавонанд трисомияҳои баъзе хромосомаҳоро аз сар гузаронанд ва инҳо ба мушкилоти маърифатӣ ва физиологӣ, инчунин тағироти анатомӣ, ки ба онҳо хусусияти давлатӣ медиҳанд, мубаддал мешаванд.
Ин, масалан, дар каламушҳои лабораторӣ ки дар хромосома 16. трисомия доранд, Барои хотима бахшидан ба ин савол, мо бояд ба изҳороти зерин такя кунем: ҳайвонот метавонанд дар баъзе хромосома тағиротҳои генетикӣ ва трисомия дошта бошанд, аммо Ҳайвоноти гирифтори синдроми Даун НЕСТ, зеро он як бемории танҳо инсонист ва дар натиҷаи трисомияи хромосомаи 21 ба вуҷуд омадааст.
Агар шумо хоҳед, ки минбаъд дар бораи олами ҳайвонот маълумоти бештар гиред, мақолаи моро, ки ба савол ҷавоб медиҳад, санҷед: Оё ҳайвонҳо механданд?
